Une étude récente de l'Université de Médecine Charité à Berlin a révélé que le récepteur de la protéine tyrosine phosphatase de type J (PTPRJ) régule négativement la signalisation de l'insuline dans les neurones, ce qui pourrait influencer les stratégies de traitement du diabète.
Le Dr Kai Kappert et son équipe ont souligné que le diabète de type 2 (DT2) est souvent lié à une résistance à l'insuline non seulement dans les organes périphériques comme le foie et les muscles, mais aussi dans le cerveau. Cette résistance centrale à l'insuline pourrait être un facteur commun au DT2, à l'obésité et au déclin cognitif.
Des recherches antérieures ont suggéré des liens entre la résistance à l'insuline et des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Cependant, les mécanismes exacts derrière ces associations restent flous.
L'étude s'est concentrée sur les enzymes PTP, qui modulent diverses voies de signalisation liées au métabolisme. PTPRJ a été identifié comme un régulateur clé négatif de la signalisation de l'insuline dans des modèles murins. Les souris dépourvues de PTPRJ présentaient une sensibilité accrue à l'insuline et une meilleure tolérance au glucose.
En utilisant l'édition génétique, les chercheurs ont créé un modèle de cellules neuroblastome murines dépourvues de PTPRJ, découvrant une signalisation de l'insuline améliorée dans ces cellules. Ils ont démontré une interaction directe entre PTPRJ et le récepteur de l'insuline (INSR), qui augmentait après stimulation par l'insuline.
L'analyse de l'expression génique a révélé que l'absence de PTPRJ régulait positivement des gènes liés au métabolisme du glucose et à la synthèse des lipides. De plus, ils ont découvert des expressions altérées des transporteurs d'ions calcium (Ca2+), suggérant le rôle de PTPRJ dans la neurotransmission.
Les résultats indiquent que la déficience de PTPRJ pourrait entraver la différenciation cellulaire et la croissance des neurites, soulignant son importance potentielle dans le développement du système nerveux et le traitement du diabète.