Gen-Therapie gegen Hörverlust: Ein Durchbruch in der Medizin

Die Gen-Therapie stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von genetisch bedingtem Hörverlust dar. Diese innovative Methode bietet Hoffnung für Menschen mit spezifischen Genmutationen und eröffnet neue Möglichkeiten in der Medizin. Wissenschaftler haben erhebliche Fortschritte bei der Behandlung von Hörverlust erzielt, der durch Mutationen im *OTOF*-Gen verursacht wird. Dieses Gen ist für die Produktion von Otoferlin verantwortlich, einem Protein, das für das Hören unerlässlich ist. Eine am 3. Juli 2025 veröffentlichte Studie zeigte bemerkenswerte Verbesserungen bei Kindern und Erwachsenen nach einer einzigen Gentherapie-Injektion. Die Therapie verwendet ein synthetisches Virus, um eine gesunde Kopie des *OTOF*-Gens direkt in das Innenohr zu transportieren. Am 24. Februar 2025 gab Regeneron Pharmaceuticals bekannt, dass ihre experimentelle Gentherapie DB-OTO das Gehör bei 10 von 11 Kindern mit Hörverlust aufgrund von *OTOF*-Genmutationen verbesserte. Die Behandlung regt die Haarzellen im Innenohr an, das Otoferlin-Protein zu produzieren. Auch Sensorion macht mit seiner Gentherapie SENS-501 in klinischen Studien Fortschritte. Diese Entwicklungen stellen einen wichtigen Schritt zur Behandlung von genetischer Taubheit dar und bieten Hoffnung für eine Zukunft, in der genetischer Hörverlust wirksam behandelt werden kann.