গুসেলকুমাব, বাণিজ্যিকভাবে ট্রেম্ফ্যা নামে পরিচিত, 2025 সালে ক্রোনস ডিজিজ এবং আলসারেটিভ কোলাইটিস উভয়ের চিকিৎসার জন্য অনুমোদন পেয়েছে। এই ওষুধটি, যা ইতিমধ্যেই প্ল্যাক সোরিয়াসিস এবং সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের জন্য নির্ধারিত, প্রদাহজনক পেটের রোগের (আইবিডি) মাঝারি থেকে গুরুতর ফর্মের ব্যক্তিদের জন্য চিকিৎসার একটি নতুন উপায় সরবরাহ করে, যারা অন্যান্য থেরাপিতে পর্যাপ্ত সাড়া দেয়নি।
মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথকেয়ার প্রোডাক্টস রেগুলেটরি এজেন্সি (এমএইচআরএ) 16 মে, 2025 তারিখে গুসেলকুমাব অনুমোদন করেছে। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলোতে দেখা গেছে যে গুসেলকুমাব চিকিৎসার 12 সপ্তাহ পর ক্রোনস ডিজিজের 56% পর্যন্ত রোগী ক্লিনিক্যাল ছাড় পেয়েছে, যেখানে প্লেসিবোতে 15-22% ছিল। আলসারেটিভ কোলাইটিসের জন্য, 12 সপ্তাহ পর 23% রোগী ছাড় পেয়েছে, যেখানে প্লেসিবোতে 8% ছিল; একটানা চিকিৎসার ফলে 44 সপ্তাহ পর 50% ছাড় পাওয়া গেছে, যেখানে প্লেসিবোতে 19%।
গুসেলকুমাব নির্বাচনীভাবে IL-23 কে ব্লক করে কাজ করে, যা প্রদাহ সৃষ্টিতে সহায়ক একটি প্রোটিন। এটি ক্রোনস ডিজিজের জন্য ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন বা সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া যেতে পারে, যেখানে আলসারেটিভ কোলাইটিসের চিকিৎসা ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন দিয়ে শুরু হয়। এফডিএ মার্চ 2025-এ ক্রোনসের জন্য গুসেলকুমাব অনুমোদন করেছে, এটিকে প্রথম IL-23 ইনহিবিটর হিসেবে স্বীকৃতি দিয়েছে যা সাবকুটেনিয়াস এবং ইন্ট্রাভেনাস উভয় বিকল্প সরবরাহ করে।