ডানা-ফারবার ক্যান্সার ইনস্টিটিউটের গবেষকরা কোষের জেনেটিক প্রোগ্রামিং বিপরীত করার জন্য একটি নতুন জিনোমিক স্ক্রিনিং সরঞ্জাম, Perturb-multiome তৈরি করেছেন। এই উদ্ভাবনী সরঞ্জামটি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলি কীভাবে কোষের বৃদ্ধি এবং বিকাশকে প্রভাবিত করে তা অধ্যয়ন করতে CRISPR প্রযুক্তি ব্যবহার করে, যা রক্তের রোগের চিকিৎসায় বিপ্লব ঘটাতে পারে।
Perturb-multiome বিজ্ঞানীদের বিভিন্ন রক্তের কোষের প্রকারভেদে একাধিক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরকে একযোগে নিষ্ক্রিয় করতে সক্ষম করে, যা জিন-জিন মিথস্ক্রিয়াগুলির ব্যাপক বিশ্লেষণের সুযোগ করে দেয়। দলটি জিন এক্সপ্রেশন এবং ডিএনএ অ্যাক্সেসযোগ্যতার পরিবর্তনগুলি ট্র্যাক করতে একক-কোষ বিশ্লেষণ করেছে, যা কোষের পার্থক্য এবং কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণ করে এমন নিয়ন্ত্রক নেটওয়ার্কগুলিকে প্রকাশ করে। ডানা-ফারবার ক্যান্সার ইনস্টিটিউটের মতে, ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর-সংবেদনশীল অ্যাক্সেসযোগ্য ক্রোমাটিন অঞ্চলের মধ্যে থাকা ভ্যারিয়েন্টগুলি, যদিও জিনোমের 0.3% এরও কম প্রতিনিধিত্ব করে, তবে কিছু রক্তের কোষের ফেনোটাইপে বংশগতির ক্ষেত্রে প্রায় 100 গুণ বৃদ্ধি দেখায়।
গবেষণাটি অপরিণত রক্তকোষের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, ডিএনএ অঞ্চলগুলিকে চিহ্নিত করে যা রক্তকোষের বিকাশে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাব ফেলে। এই অঞ্চলগুলির মধ্যে অনেকের মধ্যে হেমাটোলজিকাল রোগের সাথে যুক্ত মিউটেশন রয়েছে। এই আবিষ্কারটি সিকেল সেল রোগ এবং বিটা-থ্যালাসেমিয়ার মতো অবস্থার জন্য নতুন জিন থেরাপির দিকে পরিচালিত করতে পারে। এফডিএ ইতিমধ্যে সিকেল সেল রোগের জন্য কিছু CRISPR ভিত্তিক জিন থেরাপি অনুমোদন করেছে।
ডানা-ফারবার এবং বোস্টন চিলড্রেনস ক্যান্সার অ্যান্ড ব্লাড ডিসঅর্ডারস সেন্টারের বিশেষজ্ঞদের সমন্বয়ে গঠিত সহযোগী গবেষণাটি জটিল জৈবিক প্রশ্নগুলির সমাধানে আন্তঃবিষয়ক পদ্ধতির গুরুত্ব তুলে ধরে। গবেষণাটি লা কাইক্সা ফাউন্ডেশন, রাফায়েল ডেল পিনো ফাউন্ডেশন এবং আমেরিকান সোসাইটি অফ হেমাটোলজি সহ সংস্থাগুলি দ্বারা অর্থায়িত হয়েছিল।