আর্লি প্রেগন্যান্সি লসের পেছনের জেনেটিক কারণগুলি বোঝা উন্নত প্রজনন স্বাস্থ্য এবং সম্ভাব্য হস্তক্ষেপে সাহায্য করতে পারে। একটি সাম্প্রতিক গবেষণা প্রকাশ করেছে যে ভ্রূণের নতুন মিউটেশন প্রায় ১৩৬টি গর্ভাবস্থার মধ্যে ১টিতে ক্ষতির কারণ হয়, যা প্রাথমিক বিকাশে জেনেটিক্সের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার উপর আলোকপাত করে।
deCODE জেনেটিক্সের বিজ্ঞানীরা নর্ডিক গবেষকদের সহযোগিতায় ৪৬৭টি প্রেগন্যান্সি লসের নমুনা বিশ্লেষণ করেছেন। তারা ভ্রূণের জিনোমকে তাদের পিতামাতার সাথে তুলনা করেছেন। নেচারে প্রকাশিত গবেষণায় দেখা গেছে যে গর্ভাবস্থার কারণে ক্ষতিগ্রস্ত ভ্রূণগুলিতে প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই নতুন মিউটেশন ছিল।
তবে, মূল পার্থক্য ছিল ভ্রূণের এই মিউটেশনগুলি প্রয়োজনীয় জিনোমিক সিকোয়েন্সে ঘটেছিল। deCODE জেনেটিক্সের বিজ্ঞানী হাকন জনসনের মতে, মিউটেশনগুলি গুরুত্বপূর্ণ বিকাশের প্রক্রিয়াগুলিকে ব্যাহত করেছে। গবেষকরা ভ্রূণের বিকাশের সময় এই মিউটেশনগুলি কখন ঘটেছিল তা সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছিলেন।
গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে পিতামাতার মধ্যে জেনেটিক সামঞ্জস্যের সমস্যাগুলি গর্ভাবস্থা হারানোর একটি ঝুঁকির কারণ। deCODE জেনেটিক্সের আরেক বিজ্ঞানী গুডনি এ. আর্নাডোট্টির ব্যাখ্যা করেছেন যে কিছু দম্পতি নির্দিষ্ট জিনের দুটি ত্রুটিপূর্ণ কপি বহন করে। এটি গর্ভাবস্থা হারানোর কারণ হতে পারে, তবে আইভিএফ চিকিৎসার মাধ্যমে এর সমাধান করা যেতে পারে।
যদিও মিউটেশন বিবর্তনকে চালিত করে, তবে এটি বিরল রোগ এবং গর্ভাবস্থা হারানোর ক্ষেত্রেও অবদান রাখে। এই গবেষণাটি মানব জিনোমে সংরক্ষিত সিকোয়েন্সগুলির গুরুত্বের উপর আলোকপাত করে। এটি জেনেটিকভাবে সম্পর্কিত গর্ভাবস্থা হারানোর ঝুঁকি কমাতে ভবিষ্যতের হস্তক্ষেপের জন্য আশা জাগায়।