Guselkumab, được biết đến trên thị trường với tên Tremfya, đã được phê duyệt vào năm 2025 để điều trị cả bệnh Crohn và viêm loét đại tràng. Thuốc này, vốn đã được kê đơn cho bệnh vẩy nến mảng bám và viêm khớp vẩy nến, cung cấp một phương pháp điều trị mới cho những người mắc các dạng bệnh viêm đường ruột (IBD) từ trung bình đến nặng, những người không đáp ứng đầy đủ với các liệu pháp khác.
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế và Thuốc men (MHRA) đã phê duyệt guselkumab vào ngày 16 tháng 5 năm 2025. Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh rằng có tới 56% bệnh nhân mắc bệnh Crohn đạt được sự thuyên giảm lâm sàng sau 12 tuần điều trị bằng guselkumab, so với 15-22% ở nhóm dùng giả dược. Đối với viêm loét đại tràng, 23% bệnh nhân đạt được sự thuyên giảm sau 12 tuần, so với 8% ở nhóm dùng giả dược; tiếp tục điều trị dẫn đến 50% thuyên giảm sau 44 tuần, so với 19% ở nhóm dùng giả dược.
Guselkumab hoạt động bằng cách chọn lọc chặn IL-23, một protein đóng vai trò quan trọng trong việc gây viêm. Nó có thể được dùng qua truyền tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da đối với bệnh Crohn, trong khi điều trị viêm loét đại tràng bắt đầu bằng truyền tĩnh mạch. FDA đã phê duyệt guselkumab cho bệnh Crohn vào tháng 3 năm 2025, công nhận nó là chất ức chế IL-23 đầu tiên cung cấp cả lựa chọn tiêm dưới da và tiêm tĩnh mạch.