Tất cả tin tức
Logo

Trung tâm thông báo

Không có tin nhắn!

Trung tâm thông báo

Không có tin nhắn!

Danh mục

    • •Tất cả danh mục con của “Công nghệ”
    • •Trí tuệ nhân tạo
    • •Ô tô
    • •Thiết bị
    • •Internet
    • •Không gian
    • •Năng lượng mới
    • •Tất cả danh mục con của “Khoa học”
    • •Vật lý & Hóa học
    • •Mặt trời
    • •Y học & Sinh học
    • •Thiên văn học & Vật lý thiên văn
    • •Lịch sử & Khảo cổ học
    • •Vật lý lượng tử
    • •Di truyền học
    • •Tất cả danh mục con của “Hành tinh”
    • •Đại dương
    • •Động vật
    • •Khám phá
    • •Thực vật
    • •Hiện tượng bất thường
    • •Thời tiết & Sinh thái
    • •Nam Cực
    • •Tất cả danh mục con của “Xã hội”
    • •Âm nhạc
    • •Hồ sơ
    • •Nghệ thuật
    • •Kiến trúc
    • •Chuyện tầm phào
    • •Tiết lộ
    • •Phim
    • •Thời trang
    • •Thức ăn
    • •Tất cả danh mục con của “Tiền bạc”
    • •Thuế
    • •Đấu giá
    • •Ngân hàng & Tiền tệ
    • •Giải trí
    • •Tiền điện tử
    • •Thị trường chứng khoán
    • •Công ty
    • •Tất cả danh mục con của “Sự kiện Thế giới”
    • •Tóm tắt
    • •Tin Tức Nóng
    • •Tổ chức Quốc tế
    • •Hội nghị Thượng đỉnh
    • •Sự kiện Toàn cầu Sắp Tới
    • •Trump Hoa Kỳ
    • •Tất cả danh mục con của “Con người”
    • •Meo
    • •Ý thức
    • •Thiết kế
    • •Thanh niên
    • •Tâm lý học
    • •Giáo dục
    • •Chuyến đi
    • •Ngôn ngữ

Theo dõi chúng tôi

  • •Công nghệ
  • •Khoa học
  • •Hành tinh
  • •Xã hội
  • •Tiền bạc
  • •Sự kiện Thế giới
  • •Con người

Chia sẻ

  • •Vật lý & Hóa học
  • •Mặt trời
  • •Y học & Sinh học
  • •Thiên văn học & Vật lý thiên văn
  • •Lịch sử & Khảo cổ học
  • •Vật lý lượng tử
  • •Di truyền học
  • Về chúng tôi
  • Điều khoản sử dụng
  • Chính sách quyền riêng tư
  • Trang chủ
  • Khoa học
  • Di truyền học

Liệu pháp Gene: Cơ hội mới cho giới trẻ Việt Nam mắc chứng điếc di truyền?

17:05, 12 tháng 7

Chỉnh sửa bởi: Katia Remezova Cath

Liệu pháp gene đang mở ra một chương mới đầy hy vọng cho những người trẻ tuổi tại Việt Nam, những người phải đối mặt với chứng điếc di truyền. Các nghiên cứu gần đây cho thấy liệu pháp gene có thể phục hồi thính giác ở những người mang đột biến gene cụ thể, mang lại cơ hội hòa nhập và phát triển toàn diện hơn cho thế hệ trẻ. Theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí The Lancet, liệu pháp gene đã cho thấy những cải thiện đáng kể về thính giác ở trẻ em chỉ sau một lần tiêm. Phương pháp này sử dụng một loại virus tổng hợp để đưa một bản sao khỏe mạnh của gene bị lỗi trực tiếp vào tai trong. Tại Việt Nam, nơi mà việc tiếp cận các phương pháp điều trị tiên tiến còn hạn chế, liệu pháp gene có thể là một giải pháp đột phá, giúp trẻ em khiếm thính có cơ hội học tập và giao tiếp tốt hơn. Một ví dụ điển hình là trường hợp đột biến gene OTOF, nguyên nhân gây ra tình trạng điếc bẩm sinh ở nhiều trẻ em. Liệu pháp gene DB-OTO của Regeneron Pharmaceuticals đã cho thấy hiệu quả trong việc cải thiện thính giác ở 10 trên 11 trẻ em mắc chứng điếc do đột biến gene OTOF. Điều này mang lại hy vọng lớn lao cho các gia đình Việt Nam có con em mắc phải tình trạng tương tự. Tuy nhiên, việc triển khai liệu pháp gene tại Việt Nam cũng đặt ra nhiều thách thức. Chi phí điều trị cao và cơ sở hạ tầng y tế chưa đáp ứng đủ tiêu chuẩn là những rào cản lớn. Do đó, cần có sự phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan chính phủ, các tổ chức phi chính phủ và các nhà khoa học để đưa liệu pháp gene đến gần hơn với cộng đồng, đặc biệt là những người trẻ tuổi có hoàn cảnh khó khăn. Với những tiến bộ không ngừng trong lĩnh vực công nghệ sinh học, liệu pháp gene hứa hẹn sẽ mang lại một tương lai tươi sáng hơn cho những người trẻ tuổi Việt Nam mắc chứng điếc di truyền, giúp họ tự tin hòa nhập vào xã hội và theo đuổi ước mơ của mình.

Nguồn

  • Popular Mechanics

  • Deafness reversed: Single injection brings hearing back within weeks

  • Regeneron's gene therapy study shows improved hearing in children with congenital deafness

  • Sensorion’s Gene Therapy for OTOF-Related Hearing Loss Progresses Following Positive Safety Review

Đọc thêm tin tức về chủ đề này:

22 tháng 1

Swiss Researchers Develop Gene Editing Technique for Stargardt Disease

13 tháng 1

CRISPR-Cas9 Restores Muscle Function in Dystrophy Models

18 tháng 12

Gene Therapy Breakthrough for Auditory Neuropathy Offers New Hope

Bạn có phát hiện lỗi hoặc sai sót không?

Chúng tôi sẽ xem xét ý kiến của bạn càng sớm càng tốt.