Một nghiên cứu đột phá từ Đại học California, Riverside, được công bố trên Genes & Development, làm sáng tỏ cách các tế bào gốc trưởng thành duy trì khả năng tái tạo của chúng. Nghiên cứu nêu bật vai trò quan trọng của histone chaperone, protein tổ chức cấu trúc nhiễm sắc thể, trong việc cân bằng sự đổi mới và biệt hóa tế bào gốc.
Tế bào gốc trưởng thành, được tìm thấy trong mọi cơ quan, rất cần thiết cho sự cân bằng nội môi của mô, tự đổi mới hoặc biệt hóa thành các tế bào chuyên biệt. Các nhà nghiên cứu tập trung vào cách histone chaperone ảnh hưởng đến cấu trúc nhiễm sắc thể để điều chỉnh biểu hiện gen, sử dụng tế bào gốc tạo máu của chuột như một mô hình để nghiên cứu sự tạo ra tế bào máu và tế bào miễn dịch.
CAF-1 và SPT6: Những người chơi chính trong số phận tế bào gốc
Nghiên cứu xác định hai histone chaperone, CAF-1 và SPT6, là rất quan trọng. CAF-1 tạo điều kiện cho quá trình lắp ráp nucleosome trong quá trình sao chép DNA, đảm bảo nhân đôi bộ gen. SPT6 hoạt động trong quá trình kéo dài phiên mã, duy trì tính toàn vẹn của nhiễm sắc thể. Phá vỡ các chaperone này dẫn đến các hành vi tế bào gốc khác nhau. Mất CAF-1 gây ra sự sụp đổ của quá trình tự đổi mới, tạo ra một "trạng thái tế bào hỗn hợp" với bao bì nhiễm sắc thể bị rối loạn và kích hoạt gen không phù hợp. Sự suy giảm SPT6 kích hoạt các con đường biệt hóa cụ thể đối với một số phận tế bào máu nhất định. Những phát hiện này chứng minh cách histone chaperone định hình nhiễm sắc thể để củng cố danh tính tế bào gốc.
Trợ lý Giáo sư Sihem Cheloufi nhấn mạnh tầm quan trọng của histone chaperone trong sự phát triển, lão hóa, ung thư và tái tạo. Nghiên cứu sinh sau tiến sĩ Reuben Franklin lưu ý tính đặc hiệu của các chức năng của các chaperone này, gợi ý những khả năng điều trị mới. Thao tác histone chaperone cung cấp một phương pháp mới để chỉ đạo hành vi của tế bào gốc, có khả năng cách mạng hóa y học tái tạo và tác động đến phương pháp điều trị các bệnh thoái hóa, ung thư và sự suy giảm mô liên quan đến tuổi tác.