Yeni bir ultra hızlı genetik test, beyin tümörü teşhisinde devrim yaratarak daha hızlı ve daha doğru sonuçlar veriyor ve sonuç olarak daha hızlı tedaviye ve iyileşmiş hasta sonuçlarına yol açıyor.
Nottingham Üniversitesi ve Nottingham Üniversite Hastaneleri'ndeki (NUH) araştırmacılar, beyin tümörü genetik teşhisi için gereken süreyi haftalardan sadece saatlere indiren bir yöntem geliştirdiler. Bu atılım, tümör DNA'sını benzeri görülmemiş bir hızla analiz etmek için Oxford Nanopore Technologies'in taşınabilir sıralama cihazlarını ve ROBIN adlı bir yazılım aracını kullanıyor.
Yeni yöntem, tek moleküller bir membrandaki küçük deliklerden geçerken akım akışındaki değişiklikleri tespit ederek DNA'yı sıralar. Profesör Matt Loose, bunun "belirli soruları yanıtlamak için bakmamız gereken DNA parçalarını seçmemizi" sağladığını açıklıyor. Odak noktası, tümör tipini tanımlayan metilasyondur.
NUH'da 50 beyin tümörü ameliyatını içeren bir denemede, yaklaşım %100 başarı oranına ulaştı. Ameliyattan sonraki iki saat içinde tanı sonuçları ve 24 saat içinde ayrıntılı tümör sınıflandırmaları sağladı. NUH'da Danışman Nöropatolog olan Dr. Simon Paine, yöntemin hızı ve doğruluğu nedeniyle "oyun değiştirici" olduğunu söylüyor.
Hızlı teşhis sadece hasta kaygısını azaltmakla kalmıyor, aynı zamanda radyoterapi ve kemoterapi gibi tedavilerin başlangıcını da hızlandırıyor. Test aynı zamanda kişi başı yaklaşık 450 £ olarak tahmin edilen daha uygun maliyetli. Bu yenilikçi yaklaşım, tedavi kararları için zamanında ve kesin bilgiler sağlayarak, sonuçta hasta sonuçlarını ve yaşam kalitesini iyileştirerek beyin tümörü bakımını dönüştürmeyi vaat ediyor.