Naukowcy zmodyfikowali komórki CAR-NK (Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer), aby celowały w nowotwory hematologiczne CD5-dodatnie. Te zmodyfikowane komórki zawierają dwie domeny VH, zawias CD8, domenę transbłonową, domenę kostymulującą 4-1BB i domenę aktywacyjną CD3ζ. Sekrecyjny IL15 został dołączony w celu zwiększenia proliferacji komórek CAR-NK, wraz z genem HSV-TK jako wyłącznikiem bezpieczeństwa.
Zmodyfikowane komórki CAR-NK wykazały cytotoksyczność wobec pierwotnych komórek nowotworowych i komórek białaczkowych CD5+ in vitro. Badania in vivo z wykorzystaniem myszy NCG, którym wstrzyknięto komórki Jurkat-Luci, wykazały, że leczenie komórkami CAR-NK zmniejszyło obciążenie białaczkowe i wydłużyło przeżycie w porównaniu z grupami kontrolnymi. Ekspresję CD5, HLA-I, HLA-II, MICA/MICB i ULBPS na liniach komórek nowotworowych i pierwotnych komórkach nowotworowych analizowano za pomocą cytometrii przepływowej.
Cytolizę pierwotnych komórek nowotworowych i komórek T od zdrowych dawców określano za pomocą cytometrii przepływowej. Komórki CAR-NK eksprymujące HSV-TK traktowano GCV, a liczby komórek analizowano w celu oceny odsetka komórek CAR-pozytywnych. Te wczesne odkrycia podkreślają potencjał terapii komórkami CAR-NK jako przyszłej strategii leczenia nowotworów hematologicznych CD5+. Potrzebne są dalsze badania, aby potwierdzić te wyniki i ocenić bezpieczeństwo i skuteczność w ludzkich badaniach klinicznych.