Postępy w genomice identyfikują czynniki genetyczne w otyłości dziecięcej: PRS i wczesne interwencje

Ostatnie badania genomiczne zidentyfikowały czynniki genetyczne związane z otyłością dziecięcą, która dotyka prawie co piąte dziecko w wieku 2-19 lat. "Gen FTO" [gen związany z masą tłuszczową i otyłością] jest szeroko badany jako przyczyna monogenowa, podczas gdy wysoki wskaźnik masy ciała może wynikać z przyczyn poligenowych, obejmujących liczne markery w całym genomie. Specjaliści mogą generować "Poligenowy wskaźnik ryzyka (PRS)" dla ryzyka otyłości dziecięcej, badając tysiące genów. Wyższy PRS wskazuje na większą podatność na przybieranie na wadze. Testy genetyczne, w połączeniu z historią medyczną i rodzinną, nawykami żywieniowymi, częstotliwością ćwiczeń, pochodzeniem społeczno-ekonomicznym, wpływami środowiskowymi i modyfikacjami epigenetycznymi, takimi jak metylacja DNA, zwiększają dokładność przewidywania. Wczesne badania genetyczne, w tym bezpośrednie sekwencjonowanie i testy nutrigenomiczne, umożliwiają pracownikom służby zdrowia wdrażanie ukierunkowanych interwencji, takich jak poradnictwo genetyczne i żywieniowe, specjalistyczne programy fitness i diety oraz regularne monitorowanie wagi. Naukowcy badają technologie edycji genów i algorytmy uczenia maszynowego w celu przewidywania ryzyka otyłości, integrując czynniki genetyczne i środowiskowe. Połączenie wiedzy genetycznej z podejściem do stylu życia oferuje dostosowane rozwiązania do wczesnego wykrywania i skutecznych interwencji promujących zdrowe zarządzanie wagą.