Guselkumab, commercieel bekend als Tremfya, is in 2025 goedgekeurd voor de behandeling van zowel de ziekte van Crohn als colitis ulcerosa. Dit medicijn, dat al wordt voorgeschreven voor plaque psoriasis en psoriatische artritis, biedt een nieuwe behandelingsmogelijkheid voor personen met matige tot ernstige vormen van inflammatoire darmziekten (IBD) die onvoldoende reageren op andere therapieën.
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft guselkumab op 16 mei 2025 goedgekeurd. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat tot 56% van de patiënten met de ziekte van Crohn klinische remissie bereikte na 12 weken behandeling met guselkumab, vergeleken met 15-22% in de placebogroep. Voor colitis ulcerosa bereikte 23% van de patiënten remissie na 12 weken, tegenover 8% in de placebogroep; voortzetting van de behandeling resulteerde in 50% remissie na 44 weken, vergeleken met 19% in de placebogroep.
Guselkumab werkt door selectief IL-23 te blokkeren, een eiwit dat een belangrijke rol speelt bij het veroorzaken van ontstekingen. Het kan worden toegediend via intraveneuze infusie of subcutane injectie voor de ziekte van Crohn, terwijl de behandeling van colitis ulcerosa begint met intraveneuze infusies. De FDA heeft guselkumab in maart 2025 goedgekeurd voor de ziekte van Crohn en erkent het als de eerste IL-23-remmer die zowel subcutane als intraveneuze opties biedt.