Een nieuwe ultrasnelle genetische test revolutioneert de diagnose van hersentumoren, waardoor snellere en nauwkeurigere resultaten worden verkregen, wat uiteindelijk leidt tot een snellere behandeling en betere resultaten voor de patiënt.
Onderzoekers van de Universiteit van Nottingham en Nottingham University Hospitals (NUH) hebben een methode ontwikkeld die de tijd die nodig is voor genetische diagnose van hersentumoren verkort van weken tot slechts enkele uren. Deze doorbraak maakt gebruik van draagbare sequencingapparaten van Oxford Nanopore Technologies en een softwaretool genaamd ROBIN om tumor-DNA met ongekende snelheid te analyseren.
De nieuwe methode sequenceert DNA door veranderingen in de stroomsterkte te detecteren wanneer afzonderlijke moleculen door kleine gaatjes in een membraan gaan. Professor Matt Loose legt uit dat dit hen in staat stelt om "de stukjes DNA te kiezen die we moeten bekijken om specifieke vragen te beantwoorden". De focus ligt op methylering, die het tumortype definieert.
In een onderzoek met 50 hersentumoroperaties in NUH behaalde de aanpak een succespercentage van 100%. Het leverde diagnostische resultaten op in minder dan twee uur na de operatie en gedetailleerde tumorclassificaties binnen 24 uur. Dr. Simon Paine, consultant neuropatholoog bij NUH, noemt de methode een "game changer" vanwege de snelheid en nauwkeurigheid.
De snelle diagnose vermindert niet alleen de angst van de patiënt, maar versnelt ook de start van behandelingen zoals radiotherapie en chemotherapie. De test is ook kosteneffectiever, geschat op ongeveer £ 450 per persoon. Deze innovatieve aanpak belooft de zorg voor hersentumoren te transformeren door tijdige en nauwkeurige informatie te verstrekken voor behandelbeslissingen, waardoor uiteindelijk de resultaten voor de patiënt en de kwaliteit van leven worden verbeterd.