Une étude publiée dans la revue Neurology, affiliée à l'Académie américaine de neurologie, révèle que l'atogépant, un antagoniste oral des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP), offre des résultats rapides dans la prévention des migraines.
Le chercheur principal Richard B. Lipton, professeur au Collège de médecine Albert Einstein, a souligné la nécessité de traitements rapides et efficaces, en particulier compte tenu du temps requis pour ajuster les dosages et atteindre les effets thérapeutiques avec les médicaments existants. Il a également noté l'importance de minimiser les effets secondaires associés aux thérapies actuelles, qui peuvent affecter la qualité de vie des patients.
Cette découverte ouvre la voie à une approche plus efficace de la gestion des migraines, une condition qui touche des millions de personnes dans le monde. Les résultats promettent un changement significatif dans les options de traitement disponibles, réduisant le temps d'attente pour un soulagement des symptômes.
L'étude a analysé des données provenant de trois essais cliniques (ADVANCE, ELEVATE et PROGRESS) menés sur 12 semaines, se concentrant sur l'efficacité de l'atogépant.
L'étude ADVANCE a inclus des participants avec des migraines épisodiques, ELEVATE a impliqué des personnes avec des migraines épisodiques résistantes à d'autres traitements préventifs oraux, et PROGRESS s'est concentré sur des individus ayant des migraines chroniques.
Le premier jour de l'étude ADVANCE, 12 % des participants prenant de l'atogépant ont signalé une migraine, contre 25 % dans le groupe placebo. Dans ELEVATE, les chiffres étaient de 15 % contre 26 %, et dans PROGRESS, 51 % contre 61 %.
Après ajustement pour d'autres facteurs, le risque de migraine a été réduit de 61 % dans la première étude, de 47 % dans la deuxième et de 37 % dans la troisième pour les participants utilisant de l'atogépant.
Dans les deux premières études, les participants traités avec de l'atogépant ont connu, en moyenne, un jour de migraine en moins par semaine par rapport à moins d'une demi-journée pour ceux recevant un placebo. Dans la troisième étude, le nombre de jours de migraine par semaine a diminué d'environ 1,5 jour dans le groupe atogépant et d'environ un jour dans le groupe placebo.
De plus, tous les participants utilisant de l'atogépant ont signalé des améliorations de la qualité de vie et du fonctionnement quotidien. L'étude a inclus principalement des femmes et des participants blancs, limitant la généralisation des résultats à la population plus large.