Un nouveau test génétique ultra-rapide est en train de révolutionner le diagnostic des tumeurs cérébrales, en fournissant des résultats plus rapides et plus précis, ce qui permet en fin de compte un traitement plus rapide et une amélioration des résultats pour les patients.
Des chercheurs de l'Université de Nottingham et des hôpitaux universitaires de Nottingham (NUH) ont mis au point une méthode qui réduit le temps nécessaire au diagnostic génétique des tumeurs cérébrales, passant de plusieurs semaines à quelques heures seulement. Cette avancée utilise les appareils de séquençage portables d'Oxford Nanopore Technologies et un outil logiciel appelé ROBIN pour analyser l'ADN tumoral avec une rapidité sans précédent.
La nouvelle méthode séquence l'ADN en détectant les changements de flux de courant lorsque des molécules uniques passent à travers de minuscules trous dans une membrane. Le professeur Matt Loose explique que cela leur permet de « choisir les morceaux d'ADN que nous devons examiner afin de répondre à des questions spécifiques ». L'accent est mis sur la méthylation, qui définit le type de tumeur.
Dans un essai portant sur 50 opérations de tumeurs cérébrales au NUH, l'approche a atteint un taux de réussite de 100 %. Elle a fourni des résultats diagnostiques en moins de deux heures après l'opération et des classifications détaillées des tumeurs en moins de 24 heures. Le Dr Simon Paine, neuropathologiste consultant au NUH, qualifie la méthode de « révolutionnaire » en raison de sa rapidité et de sa précision.
Le diagnostic rapide réduit non seulement l'anxiété des patients, mais accélère également le début des traitements tels que la radiothérapie et la chimiothérapie. Le test est également plus rentable, estimé à environ 450 £ par personne. Cette approche innovante promet de transformer la prise en charge des tumeurs cérébrales en fournissant des informations précises et opportunes pour les décisions de traitement, améliorant ainsi les résultats pour les patients et leur qualité de vie.