Les avancées en génomique identifient des facteurs génétiques dans l'obésité infantile : PRS et interventions précoces

De récentes recherches en génomique ont identifié des facteurs génétiques associés à l'obésité infantile, qui touche près d'un enfant sur cinq âgé de 2 à 19 ans. Le gène "FTO" [Fat Mass and Obesity Associated gene] est largement étudié comme cause monogénique, tandis qu'un indice de masse corporelle élevé peut résulter de causes polygéniques, impliquant de nombreux marqueurs à l'échelle du génome. Les professionnels peuvent générer un "Polygenic Risk Score (PRS)" pour le risque d'obésité infantile en étudiant des milliers de gènes. Un PRS plus élevé indique une plus grande susceptibilité à la prise de poids. Les tests génétiques, combinés aux antécédents médicaux et familiaux, aux habitudes alimentaires, à la fréquence de l'exercice, au contexte socio-économique, aux influences environnementales et aux modifications épigénétiques comme la méthylation de l'ADN, améliorent la précision prédictive. Le dépistage génétique précoce, y compris le séquençage direct et les tests nutrigenomiques, permet aux professionnels de la santé de mettre en œuvre des interventions ciblées, telles que des conseils génétiques et nutritionnels, des régimes alimentaires et de remise en forme spécialisés, et une surveillance régulière de la trajectoire pondérale. Les chercheurs explorent les technologies d'édition génétique et les algorithmes d'apprentissage automatique pour prédire le risque d'obésité, en intégrant les facteurs génétiques et environnementaux. La combinaison des connaissances génétiques avec des approches de style de vie offre des solutions personnalisées pour l'identification précoce et des interventions efficaces pour promouvoir une gestion saine du poids.