SALT LAKE CITY, 6 nov. 2024 — Recursion Pharmaceuticals (Nasdaq: RXRX) a annoncé des avancées significatives dans ses essais cliniques et sa performance financière pour le troisième trimestre se terminant le 30 septembre 2024.
La société a atteint des jalons clés, notamment des données préliminaires positives d'un essai de phase 2 pour la malformation cavernome cérébrale (CCM) et le dosage du premier patient dans un essai de phase 2 pour l'infection à Clostridioides difficile récurrente. De plus, Recursion a reçu l'autorisation d'IND pour un essai de phase 1/2 ciblant des tumeurs solides et des lymphomes enrichis en biomarqueurs.
La collaboration de Recursion avec Roche-Genentech a progressé, avec l'option d'une phénotype neuroscience pour 30 millions de dollars, pouvant dépasser 500 millions de dollars en frais totaux. La société a également élargi son partenariat avec Google Cloud pour améliorer sa plateforme de découverte de médicaments.
Pour l'avenir, une réunion spéciale des actionnaires est prévue le 12 novembre 2024 pour voter sur la combinaison d'affaires proposée avec Exscientia, avec une date de schéma d'arrangement attendue le 20 novembre 2024.
Sur le plan financier, Recursion a déclaré un chiffre d'affaires total de 26,1 millions de dollars pour le T3 2024, une augmentation significative par rapport à 10,5 millions de dollars au T3 2023, attribuée à sa collaboration avec Roche-Genentech. Cependant, la société a enregistré une perte nette de 95,8 millions de dollars, légèrement supérieure à la perte de 93,0 millions de dollars de l'année précédente.
Au 30 septembre 2024, les liquidités et équivalents de liquidités de Recursion s'élevaient à 427,6 millions de dollars, avec un cash net utilisé dans les activités d'exploitation en baisse à 59,2 millions de dollars par rapport à 72,9 millions de dollars au même trimestre de l'année dernière.