Una nueva prueba genética ultrarrápida está revolucionando el diagnóstico de tumores cerebrales, proporcionando resultados más rápidos y precisos, lo que en última instancia conduce a un tratamiento más rápido y a mejores resultados para los pacientes.
Investigadores de la Universidad de Nottingham y de los Hospitales Universitarios de Nottingham (NUH) han desarrollado un método que reduce el tiempo necesario para el diagnóstico genético de tumores cerebrales de semanas a solo horas. Este avance utiliza dispositivos de secuenciación portátiles de Oxford Nanopore Technologies y una herramienta de software llamada ROBIN para analizar el ADN tumoral con una velocidad sin precedentes.
El nuevo método secuencia el ADN detectando cambios en el flujo de corriente a medida que las moléculas individuales pasan a través de pequeños orificios en una membrana. El profesor Matt Loose explica que esto les permite "elegir los fragmentos de ADN que necesitamos observar para responder a preguntas específicas". La atención se centra en la metilación, que define el tipo de tumor.
En un ensayo con 50 cirugías de tumores cerebrales en el NUH, el enfoque logró una tasa de éxito del 100%. Proporcionó resultados de diagnóstico en menos de dos horas después de la cirugía y clasificaciones detalladas de los tumores en 24 horas. El Dr. Simon Paine, neuropatólogo consultor del NUH, califica el método de "revolucionario" debido a su velocidad y precisión.
El diagnóstico rápido no solo reduce la ansiedad del paciente, sino que también acelera el inicio de tratamientos como la radioterapia y la quimioterapia. La prueba también es más rentable, estimada en alrededor de £450 por persona. Este enfoque innovador promete transformar la atención del tumor cerebral al proporcionar información oportuna y precisa para las decisiones de tratamiento, mejorando en última instancia los resultados del paciente y la calidad de vida.