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Avances en la Regulación Genética del Desarrollo de Células Cardíacas a Partir de Células Madre Embrionarias Humanas

08:50, 29 julio

Editado por: Katia Remezova Cath

La comprensión del desarrollo celular es esencial para abordar enfermedades y mejorar la salud. Investigaciones recientes han proporcionado una visión detallada de cómo las células madre embrionarias humanas (hESCs) se diferencian en células cardíacas, revelando mecanismos biológicos clave y sugiriendo nuevas vías para terapias regenerativas.

Estudios han demostrado que durante la diferenciación de hESCs en cardiomiocitos, se observan cambios en la expresión de microARNs (miARNs) específicos, como miR-1, miR-208 y miR-133, que desempeñan roles cruciales en el desarrollo cardíaco. Estos miARNs regulan la expresión génica al unirse a secuencias específicas en los ARN mensajeros, modulando su estabilidad y traducción. La integración de datos sobre niveles de ARNm, traducción y proteínas ha permitido obtener una imagen más completa de la regulación genética durante el desarrollo de las células cardíacas.

Además, la modificación de histonas, como la metilación de H3K79, ha sido identificada como un marcador epigenético importante en la diferenciación de hESCs hacia la línea cardíaca. La presencia de esta modificación en genes específicos sugiere su papel en la activación de la expresión génica durante la cardiogénesis.

Estos hallazgos ofrecen recursos valiosos para científicos que estudian el desarrollo celular y podrían conducir a nuevas estrategias terapéuticas para enfermedades cardíacas. La investigación en la regulación genética del desarrollo del corazón también podría influir en el desarrollo de terapias regenerativas, con el potencial de reparar o reemplazar tejido cardíaco dañado.

En resumen, la investigación sobre la diferenciación de células madre ha demostrado que los miARNs y las modificaciones epigenéticas juegan roles cruciales en la regulación de la expresión génica, afectando la diferenciación de las células madre en cardiomiocitos. El estudio de estos mecanismos podría conducir a nuevas estrategias terapéuticas para las enfermedades cardíacas.

Fuentes

  • Nature

  • Transcriptome-wide RNA 5-methylcytosine profiles of human iPSCs and iPSC-derived cardiomyocytes

  • Single-cell RNA sequencing reveals maturation trajectory in human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in engineered tissues

  • Integrated multi-omics analysis identifies features that predict human pluripotent stem cell-derived progenitor differentiation to cardiomyocytes

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