SALT LAKE CITY, 6 de noviembre de 2024 — Recursion Pharmaceuticals (Nasdaq: RXRX) anunció avances significativos en sus ensayos clínicos y su rendimiento financiero para el tercer trimestre que finalizó el 30 de septiembre de 2024.
La compañía logró hitos clave, incluidos datos preliminares positivos de un ensayo de fase 2 para la malformación cavernosa cerebral (CCM) y la dosificación del primer paciente en un ensayo de fase 2 para la infección recurrente por Clostridioides difficile. Además, Recursion recibió la autorización de IND para un ensayo de fase 1/2 dirigido a tumores sólidos y linfomas enriquecidos con biomarcadores.
La colaboración de Recursion con Roche-Genentech ha avanzado, con la opción de un fenotipo de neurociencia por 30 millones de dólares, que podría superar los 500 millones de dólares en tarifas totales. La compañía también amplió su asociación con Google Cloud para mejorar su plataforma de descubrimiento de fármacos.
De cara al futuro, se programó una reunión especial de accionistas para el 12 de noviembre de 2024, para votar sobre la propuesta de combinación comercial con Exscientia, con una fecha esperada para el esquema de arreglo el 20 de noviembre de 2024.
Financieramente, Recursion reportó ingresos totales de 26,1 millones de dólares para el T3 2024, un aumento significativo con respecto a los 10,5 millones de dólares en el T3 2023, atribuido a su colaboración con Roche-Genentech. Sin embargo, la compañía registró una pérdida neta de 95,8 millones de dólares, ligeramente superior a la pérdida de 93,0 millones de dólares del año anterior.
Al 30 de septiembre de 2024, el efectivo y equivalentes de efectivo de Recursion ascendían a 427,6 millones de dólares, con un uso de efectivo neto en actividades operativas que disminuyó a 59,2 millones de dólares en comparación con 72,9 millones de dólares en el mismo trimestre del año pasado.